Receptory kannabinoidowe

Produkty Enecta:

  • nie są lekami;
  • sono ottenuti da varietà di canapa iscritte nel Registro Comune Europeo e nel rispetto degli altri requisiti previsti dalla l. 242/2016;
  • zostały prawidłowo zgłoszone w Europejskim Portalu Produktów Kosmetycznych (CPNP).

Nasze artykuły na blogu mają wyłącznie cel informacyjny i nie mają na celu kwalifikowania naszych produktów jako leków ani przypisywania im właściwości leczniczych.

Indice dei contenuti
recettori-cannabinoidi
recettori-cannabinoidi

Kiedy opowiadamy wam o mechanizmie działania cannabidiol (CBD)często cytujemyreceptory CB1 i CB2, czyli tak zwane receptory endokannabinoidowe.

W tym artykule wspólnie odkrywamy, czym są, gdzie się znajdują i jak się zachowują.


Czym są receptory kannabinoidowe i jakie są ich główne typy?


Receptory kannabinoidowe to struktury biologiczne, do których wiążą się endogenne kannabinoidy (endokannabinoidy) oraz egzogenne kannabinoidy (fitokannabinoidy, molekuły syntetyczne), aby wywierać swoje działania fizjologiczne. 

I
receptory kannabinoidowe
sono definiti dalla comunità scientifica CB1 e CB2, e mediano molti degli effetti dei cannabinoidi.

CB1 i CB2 są wyrażane na błonie komórkowej, są receptorami presynaptycznymi i należą do rodziny GPCR, czyli receptorów sprzężonych z białkiem G.


W tym przypadku są one sprzężone ujemnie, co oznacza hamującą aktywację białka G, która tłumi pobudliwość neuronów i hamuje neuroprzekaźnictwo poprzez:

  • inhibicja cyklazy adenylanowej

  • aktywacja kinaz białkowych

  • inhibicja niektórych kanałów wapniowych zależnych od napięcia

  • aktywacja kanałów potasowych


Receptory CB1 i CB2 wraz z endokannabinoidami oraz enzymami odpowiedzialnymi za ich syntezę i rozkład tworzą
system endokannabinoidowyktóry jest odpowiedzialny za utrzymanie fizjologicznej homeostazy naszego organizmu, a także moduluje między innymi percepcję bólu, zaburzenia emocji (lęk) oraz nastroju (depresję).

Identyfikacja receptorów kannabinoidowych powstała z chęci zrozumienia efektów Δ9-tetrahydrokannabinolu (THC), głównego psychoaktywnego składnika konopi, na nasz organizm.

Chociaż różne eksperymenty sugerowały istnienie specyficznych receptorów dla Δ9-THC, .Allyn Howlett i in.
dostarczyli ostateczny dowód na istnienie receptora kannabinoidowego. Ich prace ustaliły, że kannabinoidy aktywują receptor sprzężony z białkami G (GPCR), który hamuje cyklazę adenylanową. Ponadto wykazali, że dość wysokie poziomy tego receptora występują w niektórych obszarach mózgu.

Lo sviluppo di agonisti ad alta affinità del recettore dei cannabinoidi ha permesso la mappatura della distribuzione del recettori nel cervello, sia da parte di . Herkenham i in.który zJansen i in.

Klonyowanie receptora kannabinoidowego przez .Matsuda i in., dostarczyło ostateczny dowód na istnienie receptora kannabinoidowego i umożliwiło identyfikację neuronów wyrażających receptory kannabinoidowe.

Ta klonacja została szybko poprzedzona klonowaniem drugiego receptora kannabinoidowego, nazwanego CB2, a pierwszy receptor kannabinoidowy został naturalnie nazwany CB1.

DOBRE SAMOPOCZUCIE FIZYCZNE
DOBRE SAMOPOCZUCIE FIZYCZNE

Gdzie znajdują się receptory CB1 i CB2?


Receptory CB1 znajdują się głównie w
polski
układ nerwowy centralny

(SNC) i jest to typ receptora z rodziny GPCR najczęściej wyrażany w mózgu. Obszary mózgu o najwyższym poziomie CB1R obejmują opuszki węchowe, hipokamp, jądra podstawy oraz móżdżek. Umiarkowana ekspresja CB1R występuje w korze mózgowej, ciałach migdałowatych, podwzgórzu oraz w częściach pnia mózgu i rdzenia kręgowego. Natomiast obszary takie jak wzgórze wykazują niską ekspresję CB1R. Oprócz neuronów, CB1R jest również wyrażany w mózgu w astrocytach, oligodendrocytach oraz mikrogleju.


CB1R jest również obficie wyrażany w obwodowym układzie nerwowym (OUN), takim jak nerw trójdzielny oraz zakończenia nerwowe dermalne neuronów czuciowych, gdzie reguluje nocycepcję.

Obecność CB1R została również wykazana w przewodzie pokarmowym, tkance tłuszczowej, wątrobie, trzustce, układzie mięśniowo-szkieletowym, kościach, skórze, oczach oraz w układzie rozrodczym.


CB2 mają dominującą ekspresję w komórkach i narządach układu odpornościowego oraz umiarkowaną ekspresję w innych tkankach obwodowych, w tym w układzie sercowo-naczyniowym, przewodzie pokarmowym, śledzionie, tkance tłuszczowej, kościach, skórze i układzie rozrodczym. 

Najnowsze badania wykazują obecność CB2R w mózgu (astrocyty i mikroglej), choć w znacznie mniejszym stopniu niż CB1R. Pomimo tego ograniczonego występowania, nie można zaprzeczyć, że CB2R odgrywa aktywną rolę w funkcjach neurologicznych, takich jak nocycepcja i neurozapalenie.

Receptory CB1

Ze względu na szerokie rozmieszczenie receptorów CB1R w ludzkim ciele, można rozsądnie przypuszczać, że pełnią one szeroki zakres funkcji fizjologicznych: 

-na poziomie ośrodkowego układu nerwowego reguluje aktywność i zaburzenia neuronalne, w tym apetyt, uczenie się, pamięć oraz inne funkcje poznawcze, lęk, depresję, schizofrenię, stwardnienie rozsiane, neurodegenerację (Alzheimer, Parkinson), epilepsję i uzależnienia. 

-na poziomie obwodowym jest zaangażowany w warunki fizjologiczne i patologiczne, w tym ból, metabolizm energetyczny, funkcje sercowo-naczyniowe i rozrodcze, zapalenie, jaskrę, zaburzenia wątroby i układu mięśniowo-szkieletowego. 

Ekspresja CB1R znacznie się waha w wielu stanach patologicznych, podlega „regulacji w górę i w dół”, czyli zwiększonej lub zmniejszonej syntezie w zależności od potrzeb.

Zostało odkryte, że stymulacja receptora CB1 reguluje aktywność kanałów jonowych potasu i wapnia, modulując uwalnianie neuroprzekaźników w sposób zależny od dawki.

Silnie związane z układami GABAergicznymi i glutaminergicznymi, ich aktywacja hamuje odpowiednio uwalnianie GABA i glutaminianu.

Agonizm CB1, na przykład ze strony THC, ma szerokie implikacje farmakologiczne, ponieważ jest stosowany terapeutycznie jako środek przeciwbólowy, przeciwwymiotny i przeciwdrgawkowy.


Niemniej jednak te terapie mogą powodować niepożądane skutki, takie jak efekt psychotropowy, zmiany psycho-fizyczne oraz efekt euforyzujący.

Receptory CB2

Irecettori CB2sono oggetto di notevole attenzione per il loro promettente potenziale terapeutico caratterizzato soprattutto dalla mancanza  degli effetti psicotropi avversi che possono invece accompagnare le terapie basate sui recettori CB1.

Głównie wyrażane na poziomie obwodowym na komórkach układu odpornościowego, a w mniejszym stopniu w OUN na astrocytach i mikrogleju, aktywacja receptorów CB2 wiąże się z funkcjami immunomodulacji, neuroprotekcji, utrzymania masy kostnej oraz redukcji stanu zapalnego.

One również podlegają „up i down regulation”, czyli zwiększonej lub zmniejszonej syntezie w odpowiedzi na bodziec, podkreślając krytyczną rolę w szerokim spektrum aktywności biologicznych.


Agoniści receptorów CB2 zostali zaproponowani jako terapie do leczenia lub zarządzania szeregiem stanów bólowych, w tym bólu ostrego, przewlekłego bólu zapalnego oraz bólu neuropatycznego. Mogą być również przydatni w leczeniu chorób, które mają komponent neurozapalny lub neurodegeneracyjny, takich jak stwardnienie rozsiane (Pertwee, 2007; Dittel, 2008), choroba Huntingtona i Alzheimera (Sagredo i in., 2012, Maccarrone i in., 2007). Agoniści CB2 zostali również zaproponowani jako terapia w zaburzeniach obwodowych związanych z zapaleniem, w tym miażdżycy i zapalnych chorobach jelit.

oli-cbd

Jak CBD oddziałuje z receptorami CB1 i CB2?


Niektóre badania wykazały negatywną modulację allosteryczną receptora CB1, która uniemożliwia wiązanie się agonistów takich jak THC z receptorem; cecha ta może być wykorzystana do zmniejszenia niepożądanego efektu psychotropowego THC i podobnych związków. 


Na receptorach CB2 istnieją natomiast sprzeczne opinie, CBD wydaje się działać jako słaby agonista i agonista odwrotny, ale pewne jest to, że

jego działanie przeciwzapalne wynika z interakcji z tymi receptorami
, powodując zmniejszenie uwalniania cząsteczek prozapalnych.


CBD działa głównie poprzez interakcję i modulację receptorów niekannabinoidowych (

serotonina, GABA
) i kanały jonowe (vanilloidy TRPV).


Działa również poprzez różne szlaki niezależne od receptorów, na przykład opóźniając „wchłanianie zwrotne” niektórych endogennych neuroprzekaźników, takich jak
anandamide l’adenozyna.


Aby uzyskać maksymalne korzyści, ważne jest, aby wybierać produkty na bazie CBD wysokiej jakości, takie jak te, które możesz znaleźć w naszym
skleponline.

SUPER RABAT CZASOWY

Dziękujemy za czytanie

Lubię przekazywać informacje, a jeśli mnie czytasz, cieszy mnie to. Dlatego pomyśleliśmy o... KOD RABATOWYa tempo che ti farà risparmiare sui nostri prodotti.

IlSUPER RABAT 20% jest ważny na wszystkie produkty, nie łączy się z innymi rabatami i może być użyty tylko raz.

Użyj kodu GOODREADER20i udanych zakupów 😊

Przejdź do sklepu
CBD-guide-gratuite
CBD-guide-gratuite
Chcesz wiedzieć wszystko o CBD?

Pobierz jeden z naszych bezpłatnych przewodników.

Przejdź do przewodników

Czytaj kolejny z naszych artykułów

CBD-Illegale-decreto-2024

CBD nielegalne: czy CBD jest legalne we Włoszech?

W oczekiwaniu na wyrok Trybunału Administracyjnego, 4 kwietnia 2025 roku Rada Ministrów zatwierdziła dekret dotyczący...
Novel food: il CBD in Regno Unito

Novel food: il CBD in Regno Unito

Effetto entourage: che cos'è e come funziona

Efekt otoczenia: co to jest i jak działa

W tym artykule mówimy o słynnym efekcie otoczenia, terminie używanym do opisania synergicznego działania wielu...
cannabis-terapeutica

Konopie lecznicze: kompletny przewodnik

Przez konopie terapeutyczne rozumie się rośliny konopi wykorzystywane do celów medycznych, pod ścisłą kontrolą zdrowotną,...
vademecum-operatori-della-filiera-canapa

PODRĘCZNIK OPERACYJNY DLA OPERATORÓW ŁAŃCUCHA DOSTAW KONOPI

Una baza dokumentacyjna wspierająca operatorów łańcucha dostaw konopi, przydatna w przypadku ewentualnych sporów w kontekście...
cannabis-light-illegale-2024-ddl-sicurezza

Cannabis light nielegalna 2025: nowy dekret bezpieczeństwa

W tym artykule o nowym projekcie ustawy o bezpieczeństwie chcemy opowiedzieć Ci więcej o zaostrzeniu...

Gdzie możemy Cię zabrać?